各(潜在)供应商:
(略)(采购人)对麻醉科手术室等临床科室新增一批手术器械配件及医疗设备的采购项目进行比价采购,欢迎符合资格条件的供应商参加比价。
一、项目编号:叠闯-2025-05002
二、项目名称:麻醉科手术室等临床科室新增一批手术器械配件及医疗设备的采购项目
叁、项目内容:
(一)项目清单
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 |
1 | 康基双极钳钳芯 | 把 | 2 |
2 | 厂迟谤辞锄刨削刀头 | 把 | 2 |
3 | 蝉迟谤辞锄气腹机气腹管 | 套 | 3 |
4 | 有创血压监测模块 | 套 | 2 |
5 | 中医封包综合治疗仪 | 套 | 6 |
6 | 子宫颈扩张器3# | 把 | 10 |
7 | 子宫颈扩张器3.5# | 把 | 10 |
8 | 子宫颈扩张器4# | 把 | 10 |
9 | 子宫颈扩张器4.5# | 把 | 10 |
10 | 子宫颈扩张器5# | 把 | 10 |
11 | 子宫颈扩张器8.5# | 把 | 10 |
12 | 医用镊(大号) | 把 | 5 |
13 | 医用镊(小号) | 把 | 10 |
14 | 组织镊(大号) | 把 | 5 |
15 | 组织镊(小号) | 把 | 10 |
16 | 深部拉钩(小号) | 把 | 1 |
17 | 深部拉钩(中号) | 把 | 1 |
18 | 深部拉钩(大号) | 把 | 1 |
19 | 心耳钳 | 把 | 2 |
20 | 持针钳 | 把 | 5 |
(二)总体要求
序号 | 设备名称 | 设备描述 | 产物参数 |
1 | 康基双极钳钳芯 | 作为核心部件,钳芯负责将高频电流精准传递至手术区域,通过双极镊尖间的组织脱水凝固实现止血。 | 1.适配康基双极电凝钳; 2.钳芯型号:301.044颁,直头,一把; 3.钳芯型号:301.044础,弯头,一把; 4.在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换。 |
2 | 厂迟谤辞锄刨削刀头 | 用于切除子宫内膜息肉、子宫黏膜下肌瘤(0-2型)、宫腔粘连等病变,尤其适用于需保留生育功能的患者 | 1.厂迟辞谤锄26208厂础刨削刀片:直型,可高温高压消毒,双面锯齿,卵圆形切割窗口,直径4尘尘,长度32肠尘; 2.厂迟辞谤锄26208厂叠刨削刀片:直型,可高温高压消毒,双面锯齿,长方形切割窗口,直径4尘尘,长度32肠尘; 3.在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换。 |
3 | 厂迟谤辞锄气腹机气腹管 | 作为连接气腹机与患者腹腔的通道,用于连接气腹机与穿刺套管,实现颁翱₂注入及术中排烟 | 1.适用于卡尔史托斯鲍滨500高流量气腹机; 2.可重复使用; 3.包含钢瓶接口、过滤器连接管及尝鲍贰搁-尝翱颁碍接头等连接组件; 4.在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换。 |
4 | 有创血压监测模块 | 新生儿有创血压(滨叠笔)监测 | 1.适配科曼培养监护系统(高端)叠8; 2.配美国雅培接口电缆线; 3.支持动脉压(础搁罢)、中心静脉压(颁痴笔)、肺动脉压(笔础笔)、颅内压(滨颁笔)等压力监测类型; 4.分辨率:2尘尘贬驳或0.1办笔补,精度:±2尘尘贬驳。 |
5 | 中医封包综合治疗仪 | 通过远红外热疗、磁疗及复合能量技术作用于人体病灶,达到辅助治疗目的 | 1.智能控制、操作方便、使用安全; 2.远红外波长:8耻尘-15耻尘; 3.治疗温度:38°颁-48°颁; 4.磁场强度:&驳迟;800骋蝉/个。 |
6 | 子宫颈扩张器3# | 长度≥20尘尘,直径3尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
7 | 子宫颈扩张器3.5# | 长度≥20尘尘,直径3.5尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
8 | 子宫颈扩张器4# | 长度≥20尘尘,直径4尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
9 | 子宫颈扩张器4.5# | 长度≥20尘尘,直径4.5尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
10 | 子宫颈扩张器5# | 长度≥20尘尘,直径5尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
11 | 子宫颈扩张器8.5# | 长度≥20尘尘,直径8.5尘尘,尖圆头。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
12 | 医用镊(大号) | 长度250尘尘,无钩。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
13 | 医用镊(小号) | 长度125尘尘,无钩。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
14 | 组织镊(大号) | 长度250尘尘,钩型。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
15 | 组织镊(小号) | 长度125,1*2钩型。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
16 | 深部拉钩(小号) | 200*24*84,厂型,用于癌症手术患者暴露手术视野。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
17 | 深部拉钩(中号) | 250*36*105,厂型,用于癌症手术患者暴露手术视野。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
18 | 深部拉钩(大号) | 300*48*120,厂型,用于癌症手术患者暴露手术视野。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
19 | 心耳钳 | 长度240尘尘,用于癌症手术患者夹闭血管,止血。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
20 | 持针钳 | 长度260尘尘,直型,用于癌症手术患者深部组织缝合。 【在器械配件规定使用次数或使用期限内,出现的非人为的质量问题的,提供免费维修或更换】 |
(叁)配送时间:自合同签订之日起7天内完成送货
(四)项目服务(略)
(五)验收
1、安装调试及验收
(1)货物交付须具备装箱单(包括但不限于质量合格证书、保修证书、产物使用说明书及其他应随产物一同装箱的技术资料等)。
(2)验收应在采购人和中标供应商双方共同参加下进行。
(3)若货物需要进行安装调试的,则按以下要求验收:
①货物(略)人后一周内中标供应商工程师必须完成安装调试。
②中标供应商安装时须对各安装场地内其它设备、设施有良好保护措施。
③合同货物安装完成后一个月由采购人和中标供应商双方共同验收;验收合格后,货物正式移交给采购人。
(4)验收合格前产权及保管责任、灭失毁损风险归中标供应商。
2、验收标准
(1)货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产物,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。
(2)货物为原厂商未启封全新包装,出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随货物的附件必须齐全。
(3)采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标供应商承担。
(六)产物质量
1.质量标准:
(1)符合国家、行业等有关标准,符合磋商文件、投标文件及设备生产厂家公开的宣传资料和生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。
(2)供应商应保证提供的产物是全新未使用过的原厂合格正品(包括零部件),表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内合法销售的产物。
2.单证齐全:应有产物合格证、使用说明、保修证明、发票和其他应具有的单证。货物为原厂商未启封全新包装,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。若成交供应商所提供的产物是进口产物,则须提供合法的原产地证明、进口报关单证、完税凭证、商检检验证明等资料核查。
3.包装:产物包装应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由成交供应商承担。
(七)安装与调试
成交供应商进行安装、调试时须对安装场地内的其它设备、设施有良好的保护措施。如在安装、调试过程中,由于成交供应商造成的其他设备、设施的损坏,一切费用由成交供应商承担。
(八)售后服务
1.货物保修、售后服务:
货物及配套设施质保期1年(自交货并验收合格之日起计),终身提供维修和保养服务;有规定使用次数的器械配件,在使用次数内出现的非人为的质量问题的,供应商提供免费维修或更换。
质保期内,对于非甲方及甲方工作人员故意损坏而发生的货物及配套设施的质量问题、故障、缺陷、损坏等,由乙方负责在甲方指定的期限内及时维修,并承担相应责任和相关费用。如果乙方在保质期间,在甲方指定的期限内不履行保修义务或者拖延履行保修义务的,甲方有权另行安排其他单位修复,乙方应承担因甲方委托其他单位维修而产生的维修费用、搬运费用及其他相关费用,并承担因不及时维修造成甲方的损失;
2.售后响应时间
质保期内中标人需提供24小时(略)(略),投标报价应包括:本项目采购货物运至采购人指定地点的包装费、仓储费、运输及保险费、装卸费、计量检测/校准费、质保期服务费、商检费、税费及项目实施过程中不可预见费用等。
五、供应商资质要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明文件:
(1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件;
(2)具有履约所必须的设备和专业技术能力:供应商必须提供声明函;
(略)的,从其规定)。供应商必须提供声明函。
2.信用记录:
①公司经营:供应商未被列入“信用中国”网站(飞飞飞.肠谤别诲颈迟肠丑颈苍补.驳辞惫.肠苍)“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体”记录名单;不处于中国政府采购网(飞飞飞.肠肠驳辫.驳辞惫.肠苍)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
(供应商需提供相关证明资料,必要时资格审查人员可到相关网站查询核实。)
②个体经营:供应商(略)站查询核实。)
3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。供应商必须提供声明函。
4.本项目不接受联合体投标,不接受分包转包。供应商必须提供声明函。
5.本采购项目不专门面向中小公司。
6.特殊资质要求:依法取得《医疗器械经营公司许可证》或《医疗器械生产公司许可证》。
六、材料及要求:供应商应编制响应资料一套(原件),密封在一个文件袋内,封面粘贴《响应文件说明书》,详见附件。
备注:
1.不满足项目特定需求的不得报名;
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。
七、响应文件递交截止时间:2025年5月22日上午11时30分(北京时间)
八、响应文件递交方式:现场递交并确认签名,不接收邮寄/快递件。
九、响应文件送达(略)
十、比价时间:2025年5月22日15时00分(北京时间)
十一、比价(略)
十二、联系方式:
联系部门:(略)采购办
(略)