1、
(略)
2、
代理机构:(略)。
3、
项目名称:药物研发类委托服务采购项目。
4、
采购内容:
药物研发类委托服务
(略)
本项目按单价采购,本项目服务期限为合同签订后叁年,合同一年一签,如果在服务过程中中标人的服务质量未能达(略)人有权在不对中标人提供任何补偿的情况下,立即终止服务合同或在一年服务期满后不再续签后续的服务合同。
5、
服务期限:具体要求详见本项目采购文件附件一。
6、
合格的响应单位应具有的资格条件:
(1)
供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;
为此,投标人应按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定在投标文件中提供下列证明材料和书面声明:
(补)
法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
(产)
财务状况报告,由税务机关出具的依法缴纳税收的凭证(或依法享受免税的证明)和社会保障资金的相关证明材料(提供由当地社保中心或类似机构出具的交纳社保资金证明材料),依法缴纳税收的凭证以打印日期为准;
(肠)
参加政府采购活动前叁年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
(2)
供应商须为中国境内注册并具有独立法人资格的公司或者其他组织;
(3)
参加政府采购活动前叁年内(从2022年6月17日至今)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;
(4)
供应商所使用的实验室须具有有效期内的《实验动物使用许可证》,且“适用范围”须包含本项目需要使用到的动物;若为租用实验室的,除提供租用实验室的《实验动物使用许可证》外,还需提供该实验室的租用证明;
(5)
项目不接受联合体响应;
(6)
本项目非专门面向中小公司。
7、采用单一来源采购方式的原因及相关说明:
该项目涉及药物的体外 ADME、体外毒理、体内药代动力学(PK)、药效学(PD)安全性评价以及生物分析等多个方面,要求供应商具备丰富的项目经验、先进的实验设施和专业的技术团队,并能满足国内外药监部门的严格要求。具体包括:1.满足 FDA、OECD和NMPA(原 CFDA)新药临床试验申报要求,所有项目试验遵从类 GLP 标准,支持全球范围内的药物申报;2.提供一站式服务,涵盖小分子药物多肽、核苷及核苷酸、生物大分子等化合物测试,实验动物包括小鼠、大鼠、豚鼠家兔、小型猪、犬和猴子;3.拥有世界先进水平的分析仪器和 GLP/GCP 认证的数据支持服务,涵盖药代动力学、生物标记物、定量全身放射自显影技术(QWBA)等领域;4.质量保证体系符合NMPA、OECD和FDA标准,由质控审核部门独立负责,确保实验数据的真实性和可靠性。建议按照《政府采购法》第三十一条第一款:只能从唯一供应商处采购的,采用单一来源方式采购。
8、本项目单一来源供应商信息:
(1)供应商:康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
(2)地 址:北京(略)
(3)(略)
7、
采购文件发售:
时间:2025年6月17日至2025年6月20日的16:00(北京时间,法定节假日除外)
(略)
方式:线上获取。潜在供应商应在上述规定时间内获取采购文件,逾期不再办理。未按规定获取采购文件的潜在供应商将被拒绝参加响应。
潜(略)站需进行免费注册,注册时应按要求提供《供应商注册专用授权函和承诺书》(可从供应商注册页面下载)和营业执照等扫描件,供应商应当提前准备,尽早办理,以免影响领购招标文件。
已注册的潜(略)站采购公告栏的相应公告中进入在线领购招标文件流程。潜在供应商提交领购申请并支付费用到账后即可下载电子招标文件。电子发票将发至供应商登记的邮箱。
(略)
8、
响应文件递交截止时间及(略)
(1)
时间:2025年6月23日14:00时(北京时间)。
(2)
(略)
9、
响应文件数量:正本1份,副本2份,笔顿贵版本的正本扫描件1份。
10、
响应文件有效期:响应文件递交截止时间后90个日历日。
11、
其他事项
(略);支付时间为收到中标通知书后十四(14)天内。
(2)单一来源采购供应商须保证所提交的响应文件、资料的内容真实、完整、有效、一致,如递交虚假的响应文件、资料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由供应商承担。
二、开标时间:
2025年06月23日 14:00
叁、其它补充事宜
四、预算金额:
(略)