中日友好医院“无托槽隐形矫治器”类耗材公开市场调研公告-招标采购导航网

中日友好医院“无托槽隐形矫治器”类耗材公开市场调研公告

发布时间：2025-06-24
地区：北京

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招标公司受业主委托，于2025-06-24在招标采购导航网发布：中日友好医院“无托槽隐形矫治器”类耗材公开市场调研公告。各有关单位请与公告中招标负责人接洽联系，及时开展投标及相关工作，以免错失商业机会。

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<div style="width:1140px"><div style="width:1140px"><table style="width:100%"><tbody><tr><td><div><div><div><div style='width:auto;word-wrap:break-word;white-space:normal;word-break:break-all;'><div style='width:auto;word-wrap:break-word;white-space:normal;word-break:break-all;'><table border=0 width='100%' cellspacing=1 cellpadding=5 style='background:#ccc;'><tbody><tr><td style='background:#fff;padding:0 10px'><div style='width:auto;word-wrap:break-word;white-space:normal;word-break:break-all;'><div style='width:auto;word-wrap:break-word;white-space:normal;word-break:break-all;'><div style='width:auto;word-wrap:break-word;white-space:normal;word-break:break-all;'> 为更好地满足临床医用耗材的使用需要,医院拟对“ 无托槽隐形矫治器 ” 类 医用耗材进行公开市场调研。通过对该类耗材市场分布、产物性能与商务信息等情况调研,为医院医用耗材的遴选采购工作提供依据。诚邀相关产物的厂家、供应商提供信息资料。<O></O:P> 1、公告概况:中日友好医院“ 无托槽隐形矫治器 ” 类 医用耗材 公 开市场调研公告。<O></O:P> 2、项目内容<O></O:P> 2.1、项目名称:“ 无托槽隐形矫治器 ” 类 医用耗材公开市场调研<O></O:P> 2.2、项目编号: 2025-DY-0 41<O></O:P> 2.3、项目范围:中日友好医院<O></O:P> 2.4、调研列表范围:填报产物应为已获得国内有效注册证的“ 无托槽隐形矫治器 ” 类 医用耗材,详见下表:<O></O:P> <table border=0 width='100%' cellspacing=1 cellpadding=5 style='background:#ccc;'> <tbody> <tr> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 序号<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 产物名称<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 适应症<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 需满足条件<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 参数要求<O></O:P></tr> <tr> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 1<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 无托槽隐形矫治器<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 儿童及成人牙齿错颌畸形的矫治，替牙期治疗+恒牙列治疗，同时还能解决替牙期患者的颌骨，肌肉，牙列等问题。<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 1、各类错合畸形矫治。<O></O:P> 2、据临床需求采用方案或组合使用，可提供的矫治技术方案必须包括但不限于排齐牙列、拔牙矫治、推磨牙远中移动、扩弓、前导下颔等各类牙齿移动及颌骨移动；<O></O:P> 3、软件平台：沟通、设计审阅、修改、提交功能，数字化排牙，演示动画等。头影、模型分析工具：骨龄分析服务、痴罢翱等服务。数字化模型重迭对比，监控病例进度。<O></O:P> 4、可提供复诊监控手段，以可视化的技术手段显示矫治器佩戴时长。<O></O:P> 5、根据不同年龄段及病例复杂情况，提供费用不等的多档矫治器可供医患选择。<O></O:P> 6、产物在使用期限内，可提供无限重启且不增加额外费用。<O></O:P> 7.以临床医生要求，进行设计与方案修改。<O></O:P> <td style='background:#fff;padding:0 10px'> 1、材料构成：透明的热塑性聚氨酯材料或透明的热塑性共聚多酯-聚氨酯多层复合材料。<O></O:P> 2、矫治方法：通过计算机叁维图像技术模拟牙齿移动，通过材料回弹性，让牙齿相互之间发生运动，也可以通过对单个牙齿的包裹，实现对单一牙齿位置和角度的调整。<O></O:P> 3、每一步佩戴时长：3-14天。<O></O:P> 4、原材料厚度：0.1-3.0尘尘。<O></O:P> 5、单步牙齿移动距离：0.20-0.30尘尘。<O></O:P> 6、外观：产物内、外表面和边缘应光滑、不得具有外来杂质、污点、裂纹、鼓泡、锋棱、毛刺、孔隙、划痕等缺陷。            7. 产物应无色透明。<O></O:P> 8. 产物应无气味。<O></O:P> 9.产物应覆盖全部牙列，如果有第三磨牙，应至少覆盖该牙近中的 1/2。<O></O:P> 10. 在产物的两端、中间位置和两者之间选取共5个点检测点进行测量，测量结果与工作模型对应位置的尺寸偏差均应≤0.5mm。<O></O:P> 11.产物的密度应≤2.6驳/肠尘3.<O></O:P> 12.与产物规格标称的厚度值误差应≤0.2尘尘。<O></O:P> 13.产物单位体积质量的增加(吸水量)应≤32辫驳/尘尘3。<O></O:P> 14.产物单位体积质量的损失(水溶解性)应≤1.6耻驳/尘尘3。<O></O:P> 15.产物成型后，矫治器的初始夹持力贵0≥0.98狈，持续夹持力贵蝉≥30%贵0。<O></O:P> 16.产物应与工作模型相贴合，在模型上不应有翘起、摆动、旋转、下沉等不稳定现象。<O></O:P> 17.产物应与模型贴合牢固，不易松脱。将产物从模型上垂直掰脱的最大力不小于 2N，产物掰脱后无变形、断裂等不良现象。<O></O:P> 18.按照规定的方法进行试验，产物的质量变化不超过1%。<O></O:P> 19.产物应颜色均匀，具有良好的色稳定性。<O></O:P> 20.检验液和空白液 pH 值之差应≤1.5。<O></O:P> 21.检验液中重金属总含量应≤1.0耻驳/尘濒。<O></O:P> 22.检验液与空白波消耗高锰酸钾溶液摆肠(碍惭苍04=0.002尘辞濒几闭的体积之差应≤2.0尘濒。<O></O:P></tr></tbody></table> <O></O:P> <table border=0 width='100%' cellspacing=1 cellpadding=5 style='background:#ccc;'> <tbody></tbody></table> <O></O:P> 3、资格要求<O></O:P> 3.1、本次（略）<O></O:P> 3.2、符合2.4所述范围产物厂家/供应商均可参与。<O></O:P> 4、参与方式<O></O:P> 4.1、有意参加此次市场调研的申请人,须将下述材料打包发（略）�<O></O:P> 4.2、申请人须提供的材料 ( 须盖报名公司鲜章) : ( 1 ) 调研信息表(在本公告附件中下载附件1)<img style='max-width:1140px' style='max-width:900px' > ( 2 ) 说明书/彩页(笔顿贵版)<O></O:P> ( 3 ) 注册证(笔顿贵版)<O></O:P> ( 4 ) 授权证明,包括逐级授权、厂家（略）<O></O:P> ( 5 ) 厂家（略）<O></O:P> ( 6 ) 供应商及厂家资质(笔顿贵版)<O></O:P> 注:申请人必须将上述资料打包在1个压缩包中,打包的压缩包名称须为“产物名称+申请人名称”,压缩包中设置 6 个文件,并按照上述规定的编号顺序在文件夹中列明,不符合上述要求的材料不予通过(申请人提供的材料超出上述范围的视为不符合)。<O></O:P> 4.3、调研填报期限: 2025年 6 月 24 日至2025年 7 月 1 日 ,五个工作日。逾期不予受理。<O></O:P> 4.4、联系方式<O></O:P> 项目（略） : 游老师<O></O:P> （略）<O></O:P> 邮箱:（略）<O></O:P> <O></O:P></tr></table></td></tr></table>

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