国家康复辅具研究中心附属康复医院拟遴选以下试剂耗材,兹邀请符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。
一、 拟采购试剂耗材,详见下表
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二、供应商资格条件
1. 供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2. 针对每种遴选试剂耗材,供应商仅能递交单一品牌的单一试剂耗材投标,若发现供应商对同一试剂耗材进行多个品牌重复投标,视为该供应商投标无效。
叁、供应商提交资质要求
1. 资质文件要求(纸质版需加盖公章;电子版以PDF格式(扫描版)发邮箱):
(1) 医疗器械注册证/登记证(须在入院产物处做出标记);
(2) 报价单及价格承诺书(须与医疗器械注册证/登记表名称一致);
(3) 三家京内三甲医院供货发票复印件(须有可对比性)(做标注);
(4) 销售公司中华人民共和国医疗器械生产/经营许可证;
(5) 销售公司公司法人营业执照(副本、带年检);
(6) 法人授权书(含效期、试剂耗材名称、身份证复印件、联系(略)
(7) 账户信息;
(8) 生产厂家中华人民共和国医疗器械生产/经营许可证+医疗器械生产产物登记表(作标注);
(9) 生产厂家公司法人营业执照(副本、带年检);
(10)生产厂家销售授权书;
(11) 试剂耗材近2年内任意3批次质检报告,卫生安全评价报告(消毒产物必须提供)
(12) 产物彩页
(13) 产物样品
(注:必须按照“资质文件要求”的顺序,整理排序、标注、扫描。纸质版文件不要装订)。
2. 遴选调研表格式详见(附件),纸质版加盖公章;电子版以Excel格式上交。
3. 上交文件要求的标题格式:以公司全称命名
四、相关要求:
1. 资质提交方式:在规定时间内提交纸质版和电子版资料。
纸质版文件上交地址:北京经济技术开发区荣华中路一号 国家康复辅具研究中心附属康复医院住院楼三层 医学保障部;
电子版文件提交至电子(略)
2. 资料提交截止时间: 2025年6月24日 16:00。逾期提交资料将不再接收。
3. (略)
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