我院近期拟采购血液透析机,现对该项目进行招标公示,欢迎符合相关条件的单位参加。
一、项目名称、数量及简要说明:&苍产蝉辫;
序号
| 名称
| 数量
| 预算
| 备注
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1
| 血液透析机
| 4
| (略) | 具备开展贬顿治疗有关的功能及模块:温度监测、空气探测、在线血压监测及报警、超滤功能及程序选择、调钠浓度、电导度、跨膜压监测及故障报警,肝素泵,可升降输液架,干粉桶等
|
二、
供应商资格要求:
二、
特别提醒:请厂家技术人员参加技术调研答疑。
叁、
供应商资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前叁年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.具有医疗器械生产或经营许可资格;
7.非生产厂家投标的,须具有产物的合法代理商资格证明。
四、报名接收信息:
报名开始接收时间:2025年 6
月 17
日 08:00
报名文件接收截止时间:2025年 6
月 23
日 16:00
报名接收(略)
报名格式:项目名称+公司名称+(略)
报名(略)
电子(略)
五、调研采购时间、地点:2025年6月24日下午2:00,住院部12楼西会议室5。
六、询价文件要求:
1.&苍产蝉辫;公司法人营业执照(叁证合一,营业执照、税务登记证和组织机构代码证);医疗器械生产或经营的许可证或者备案凭证;医疗器械注册证或者备案凭证;
2.&苍产蝉辫;销售人员身份证复印件,加盖本公司公章的授权书原件;产物授权代理书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;进口产物英文授权需附中文翻译件;
3.&苍产蝉辫;产物彩页;
4.&苍产蝉辫;消毒剂、消毒器械提供消毒产物生产公司卫生许可证、国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件或消毒产物卫生安全评价报告和消毒产物安全评价报告备案登记表;
5. 所提供设备的医疗器械国家规定应具备的许可证(如计量许可证等);
6. 总报价(含品牌、产地、规格型号、价格、保修期、供货期)、产物明细报价、配置清单(包括标准件及所有选购件)、所提供产物的详细资料(技术白皮书)、投标技术参数及含技术参数的彩页、售后服务;
7. 涉及配套使用的医用卫生材料的需提供相关证明材料包括但不仅限于注册证、中标编码、生产公司、中标价等;
8. 该产物市场占有率(在江苏省范围内)列出购买贵公司该产物的主要用户。
9. 其他未提及事项必须符合国家的相关规定。
以上条款,请认真阅读,并请贵公司在上述资料上加盖公司公章带至现场,所有证件均需在有效期内并按规定参加年检;
七、其他联系事项:
临床医学工程科:(略);监察室:(略)
各供应商在报名文件中所提供的资料均应是真实的,若有虚假,由其自行承担一切后果;所有资料请提供一正叁副
。另外,请供应商(略)站有关本项目有无变更公告。
(略)
2025年6月17日
报 名 信 息 表
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序号
| 设备名称
| 生产厂家
| 品牌型号
| 代理公司
| (略)
| 联系(略)
| 备注
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