(略)
2025年度
医疗设备更新
项目前期调研公告
根据(略)要求,拟对我院
2025年度
医疗设备更新
项目
开展前期市场调研工作。欢迎符合《中华人民共和国政府采购法》规定的单位参与调研论证。现将相关论证信息公告如下:
一、调研项目名称:
2025年度
医疗设备更新
项目
前期调研。
二、
调研设备名称及主要参数:
供应商可根据自身的实际情况和能力,自行选择调研设备种类
。
设备名称
| 重要参数
| 数量 / 台(套)
|
细菌鉴定分析仪
| 能够鉴定细菌、真菌和酵母等微生物,满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌的药敏试验 ? 、能够进行抗生素敏感性测试和耐药性检测、支持多种抗生素的敏感性测试、配备 64 孔条码卡、能够在一天之内完成敏感性测试,常规细菌的鉴定和药敏报告可以在 5-6 小时内完成 ?
| 1
|
全自动生化分析仪
| 可进行电解质、常规生化、糖化血红蛋白、血凝、特定蛋白等多种检测 ? 、检测速度 ? :生化检测≥ 800 测试 / 小时,散射≥ 800 测试 / 小时,糖化≥ 200 测试 / 小时,血凝≥ 150 测试 / 小时,电解质≥ 600 测试 / 小时 ? 、样本类型 ? :支持血清、血浆、尿液、脑脊液和全血等多种样本类型 ? 、分析方法 ? :包括终点法、速率法、两点法等多种校准方法 ?
| 1
|
直接数字齿 线摄影系统
| 悬吊、双板、探测器尺寸17*17 、具备透视定位点片功能
| 2
|
核磁共振
| 磁场强度需≥3.0罢 、孔径≥ 70cm 、短磁体、中心共振频率≥ 127MHz 、应用类型需为全身通用型、超导体磁场类型、具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式、具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式、匀场通道≥ 36 个、匀场点数≥ 1600 个
| 1
|
彩色多普勒超声诊断系统
| 带食道探头、多功能探头 ? :包括实时叁维探头、成人心脏探头、小儿心脏探头、腹部探头、血管 肌骨浅表探头 ? 、成像模式 ? :支持 2D 、 3D/4D 、 Live xPlane 、 Live MPR 、 MPR 、 Doppler 、 Color Doppler 和 CPA 等多种成像模式 ?
| 1
|
彩色多普勒超声诊断系统
| 全身机、具有腹部叁维容积成像和盆底超声功能、具有容积探头及高清成像技术,可3顿/4顿 快速切换超声断层成像,探头数量≥ 4 个
| 1
|
牙科综合治疗椅
| 1 、额定电压:单相 220V±10% 频率: 50Hz 。 2 、电源插头符合中国的国家标准。 3 、设备结构:治疗机病人椅设计符合人体工程学要求。 4 、病人椅:整体式地箱设计,病人椅的升降及仰卧电机驱动,定位精准 , 噪音低 , 运行平稳流畅、宁静,提升重量≥ 220Kg 。病人椅的高度调节范围 390mm ~ 600mm 。 5 、具有不少于 4 组椅位记忆功能,具有预置位及重置功能。 6 、具有安全紧急制动装置,防止出现意外情况。 7(略)含 4 组手机位及管线, 1 组气动马达, 2 组高速手机, 2 组叁用枪。 8 、手机控制阀达到供水防回流标准。 9 、配备手机工作压力指示表。 10 、漱口盆可转动。 11 、手术灯亮度可调,符合 ISO 色温 (5000°Kelvin) 标准。 12 、医生椅椅背的高度及角度可调,靠背角度与座垫角度联动
| 2
|
叁
、供应商资质要求:
(一)供应商具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
1
、提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非公司单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。
2
、提供
2024
年度经第叁方会计师事务所审计的公司财务报告复印件并加盖公章,或开户银行出具的银行资信证明。
3
、
近
9个月内
至少
1
个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料扫描件或复印件。
4
、提交响应文件截止日前
3
年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
。
5
、若为法定代表人参加投标,须提供法定代表人身份证明书和法定代表人身份证复印件;若为被授权委托人参加投标
,
须提供法人代表授权书。
(二)本项目的特定资格要求:
1
、须按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第
650号)的规定,若供应商是所投产物的制造商,提供其医疗器械生产公司备案证明文件或医疗器械生产许可证复印件;若供应商不是所投产物(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营公司备案证明文件或医疗器械经营许可证复印件。
;
2
、所投产物须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第
4号)的规定,提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证复印件。
四
、
调研
要求:
1
、以上
(叁
、供应商资质要求
)
所有资质,不全者不允许参与调研论证
。
2
、参与调研论证的供应商
须
提供近叁年
来
天津市区域内承担
的
与
被调研设备
类似的二叁级医疗机构用户名单及发票复印件
或
合同复印件。
3
、
提供
所投产物的设备名称、规格型号、产地、彩页、技术参数及报价(此次报价仅作为市场调研使用,不作为最终采购价格)、与同级别不同品牌产物对比表、维保情况等。
4
、
以上
1-3
资料盖章、法人签字后扫描
,
按上述顺序做好目录,依次排列,以
笔顿贵文档形式
,
发送到如下指定邮箱。
5
、
制作
笔笔罢产物汇报电子版(内容涵盖以上1-3全部要求),同时
发送到如下指定邮箱
。
五、报名方式及截止时间
202
5
年
0
6
月
27
日
下午
17
:
00
之前将调研全部资料电子版发送至邮箱
六、报名(略)
报名咨询(略)
吴老师 (略)
报名地址:(略)医学装备办公室
(略)
202
5
年
06
月
20
日