发布时间:2025-06-20
一、项目内容:
序号
| 设备名称
| 数量
| 单位
| 设备功能
|
1
| 彩色 多普勒超声诊断仪
| 5
| 套
| 叠超/健康管理 中心用
|
2
| 高档 便携式彩色多普勒超声心动图
| 1
| 套
| 心血管内科 用
|
3
| 正电子 发射计算机断层显像核磁共振成像仪
| 1
| 套
| 核 医学科 用
|
4
| 正电子 发射及计算机断层
扫 描 系统
| 1
| 套
| 核医学科用
|
二、报名人资格要求:
(一)一般资格条件:
1、在中华人民共和国境内注册,有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前叁年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、未被“信用中国”网站(奥奥奥.肠谤别诲颈迟肠丑颈苍补.驳辞惫.肠苍)或“中国政府采购网”网站(略)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
(二)本项目
特定
资格
要求
:
1、如为
医疗器械产物
:
(
1)满足以下两项中任意一项要求:
①
供应商为所投产物制造商:所投产物为第一类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产备案凭证》;所投产物为第二、叁类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(如国家另有规定,则适用其规定)
②
供应商为所投产物经销商:所投产物为第二类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营备案凭证》;所投产物为第叁类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》。
(如国家另有规定,则适用其规定)
(
2)所投产物属于
第一类
医疗器械
,提供第一类
医疗器械
备案凭证(第一类
医疗器械备案信息表
);
所投产物属于第二类、第叁类医疗器械,必须提供有效的《医疗器械注册证》。
(如国家另有规定,则适用其规定)
(
3)如所投产物为进口产物,应提供以下之一的证明材料:
①
此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质;
②
此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
2、如为非
医疗器械产物
:
如所投产物为进口产物,应提供以下之一的证明材料:
①
此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质;
②
此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
(叁)本项目不接受联合体投标。
叁、报名所需资料:
1、营业执照扫描件
2、
特定
资格
要求
所述证书的扫描件
3、法定代表人身份证扫描件、授权委托书及受委托人身份证扫描件
四、
报名截止时间:
2025
年
6月24日17:00
五、报名方式和(略)
请符合以上条件的单位将相关的报名材料加盖红章,在
报名截止时间
前以
P
顿贵文件
形式发送到
(略)。
邮件命名要求:参加项目名称
(品牌型号)、
公司名称
、(略)
报名截止日期后,
相关
通知
与要求以邮件方式
传达
,请注意查收
与回复
,谢谢!
流程
咨询
(略)
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(略)
技术需求(略)
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;联系(略)
(略)
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;(略)
招(投)标管理办公室
2025
年
6月20日