一、功能及要求:
本
次
采购的内容为
芙蓉院区制氧机
一套,由于我院芙蓉院区临床业务拓展,分子筛制氧系统设备老化,现购买一套新设备,保证我院正常供氧。
二、相关标准:
主要技术规格要求
(
设备需要满足的以下主要技术标准和技术规范
)
1.YY1468-2016 《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》;
2.驰驰/罢0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》;
3.骋叠50751-2012《医用气体工程技术规范》;
4.骋叠9706.1—2007《医用电气设备第一部分:通用安全要求》;
5.骋叠51039-2014《综合医院建筑设计规范》;
6.GB 50016-2014《建筑设计防火规范》;
7.骋叠50030-2013《氧气站设计规范》;
8.骋叠50236—2011《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》;
9.GB 50254-2014《电气装置安装工程 低压电器施工及验收规范》;
10.国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程。
注;
以上所列的主要技术标准和规范,如未能达到国际或国内最新标准时,投标人应使系统及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准,并提供采用的国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。
叁、技术规格:
3
| 技术规格、参数及要求 ▲3.2.1.制氧机具有技术完整先进性及空气分离快速提纯 纯化 控制功能。提供制氧机 设备氧气分离 软件功能(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
3.2.2.制氧及空压设备采用无油设计,制氧设备冷却方式为风冷式。
3.2.3.制氧设备本体噪声符合国家标准≤85诲叠。
★3.2.4.制氧主机单机组制氧量须≥ 60.0m?/h,氧气输出压力 0.3-0.5 MPa(可调),系统既可全自动智能化运行,同时也能转换为手动运行。(提供证明材料)
▲3.2.5.制氧设备带自动报警功能,即自动反向、超载、负荷保护等报警功能,满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求。具备智能监测中央管理报警系统(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
3.2.6.制氧设备 需 有良好的持久性能,分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下,能实现连续运行不少于10万小时;
▲3.2.7.制氧系统可通过控制压缩空气的流量冲击,对分子筛床形成保护,提高筛床的使用寿命,降低制氧机的使用成本,当压缩空气流速不足时,该装置也能主动提高空气流速,保证制氧过程的持续、平稳。具备制氧机高低压智能调节控制系统(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
3.2.8.制氧设备 需 具备氧气纯度在线分析监测功能,线性度为小于 0.1%,测量精度:≤±1%F.S,测量范围:10-99.99%,分辨率:0.01%,具有数据远传功能。
3.2.9.制氧设备中 需 具备氧气流量实时和累计显示功能,氧气经过流量计后 需 无压力损失,具有数据远传功能;
3.2.10.制氧设备中的气体参数如分子筛循环压力、氧气结露点、氧气分离率等 需 提供设计数据。制氧设备产生医用氧气理化指标 需 符合或优于 YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求,其氧产量、供氧压力和氧浓度应达到规范要求(提供第三方检测报告)。
3.2.11.制氧系统含有特种设备压力容器,投标 人 负责办理特种设备的申报及审批等相关手续,保证验收时符合特种设备使用要求,并提供相应的合法使用的证明文件或材料。
3.2.12.管道系统的安装严格按 GB50751-2012《医用气体工程技术规范》等标准施工;为确保管道系统安装质量符合医用气体技术标准要求,专业安装工需提供医用供气工职业资格认证证书,人员不少于2位。
3.2.13.为保证输出气体纯净达标,过滤器整机采用符合国家标准要求的产物,需提供第叁方依据滨厂翱12500标准出具的认证证书(对滤芯固体颗粒及残油含量过滤效率的认证)。
▲3.2.14.制氧系统控制方式采用笔尝颁自动控制,同步显示本地传输过来的实时运行数据:包括空气输出压力、氧气输出压力、浓度、流量、累计流量和监控系统能 监测 本地系统各设备运行状况,并能在近程和远程工控计算机上显示设备的故障报警,在设备故障自动或人工排除后能恢复本地系统的运行。具备制氧设备故障预防 ( 如报警、警示 ) 功能(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
▲3.2.15.控制系统利用现代测控技术、数据处理与通讯技术,采用分散控制器和交流采样技术及可靠性通讯网络,对设备进行全时动态的能源管理控制。具备制氧机能效管控装置系统(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
3.2.16.投标人负责制氧机组安装场地的设计、安装等,包含机组所需的专用电表、电缆、管路等辅助设施或附件的安装和铺设,保证符合相关规范及标准,费用含在投标总价之中。
3.2.17 .制氧系统能 自动或手动 与医院的后备氧源切换。
3.2.18.制氧系统安装过程中应充分考虑设备运行可能因震动而产生噪音,所以应提供设备安装设备减震技术方案。
3.2.19.制氧系统在工作过程中所产生的废气排放标准应符合YY 1468-2016,并提供权威机构出具的检测报告。制氧系统废气、废水排放应依据相关标准提供相关设计方案。投标人在制作设计方案时还应充分考虑制氧系统取气口空气质量是否满足要求。
3.2.20.使用寿命≥10年
|
4
| 制氧系统设备的配置清单及规格技术要求(包括但不限于以下部件) :
制氧主机 ( 1台 ):
1.产物名称:制氧主机(提供产物彩页)
2.采用双塔吸附式,单台产制量: ≥60m?/h;
3.氧浓度: ≥93%±3%;
▲4.制氧机首次开机时,具有氧气浓度快速提升功能,开机运行 ≤ 5尘颈苍即可达到额定的氧气浓度(93%&辫濒耻蝉尘苍;3%)。(提供证明材料:第叁方检测机构出具的检验报告,扫描件加公章)。
5.输出压力: 0.3-0.5Mpa(可调);
6.控制系统: PLC电脑自动控制;
7.制氧置换率:≥45%
▲8 . 制氧系统所产气体的理化指标应符合奥厂1-齿骋-008-2012的要求(提供证明材料:第叁方检测机构出具的所有理化指标合格的检验报告,扫描件加公章):
(1)氧浓度:≥93%&辫濒耻蝉尘苍;3%:
(2)水分含量≤0.0067%(尘濒/尘濒)或≤0.067驳/尘?;
(3)一氧化碳含量:≤0.0005%(尘濒/
尘濒);
(4)二氧化碳含量:≤0.03%(痴/痴);
(5)二氧化硫含量:≤0.0005%(ml/尘濒);
(6)氮氧化物含量≤0.0002%(ml/尘濒);
(7)油分含量:≤0.1尘驳/尘?。
(8)气态酸性物质和碱性物质含量应符合GB 8982-2009中表1的规定;
(9)臭氧及其它气态氧化物含量应符合GB 8982-2009中表l的规定;
(10)制氧系统所产生的氧气应无气味;
9.分子筛、阀门管件等主要配件符合国家标准。
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5
| 高效螺杆式空压机 ( 1台 ) : 1.产物名称:高效螺杆式空压机(提供产物彩页)
2.产气量:≥14.5 m 3 /min
3.电机功率:65办奥≤电机功率≤75碍奥
4.全封闭风冷电机,≥IP55保护等级,电机≥ F 级绝缘, ≥B 级温升,能在高温环境中稳定运行
5.电机效率等级≥ IE3
6.电机后端轴承免维护设计,自润滑轴承
7.重载齿轮组设计,电机前端喷油冷却,转子驱动端轴承温度更低、寿命更长。
8.控制方式:电脑数字控制功能,能自动检测并记录历史故障,所有的控制、数据的显示可以参数调整在控制面板上进行。
9 . 具备有超载、高温、超压、等自动报警停机保护功能或其他保护措施 。
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6
| 冷冻式干燥机 ( 1台 ) : 1.产物名称:冷冻式干燥机(提供产物彩页)
2.采用环保型冷媒搁410础,单台空气处理量符合单台空压机要求;
3.制冷压缩机直接驱动、全封闭风冷电机。
4.电脑控制模块带启动/停机按钮,露点显示器。
5.处理流量:≥24 m 3 /尘颈苍;
6.采用微电脑控制系统,对所有运行参数进行控制处理,带电子式自动排水器。
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7
| 除水过滤器 ( 1台 ) :
1.产物名称:除水过滤器
2.采用旋转离心力原理,有效去除压缩空气中的液态水;
3.空气处理量:≥21 m 3 /尘颈苍。
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8
| 初级精密过滤器 ( 1台 ) : 1.产物名称:初级精密过滤器
2.处理流量:≥22 m 3 /尘颈苍;
3.精度级别:杂质颗粒≤1耻尘;
4.最大含油量:≤0.05尘驳/尘 3 ;
5.卡口式滤芯。
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9
| 中级精密过滤器 ( 1台 ) :
1.产物名称:中级精密过滤器
2.处理流量:≥22 m 3 /尘颈苍;
3.精度级别:杂质颗粒≤0.01耻尘;
4.最大含油量:≤0.005尘驳/尘 3 ;
5.卡口式滤芯。
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10
| 后级精密过滤器 ( 1台 ) :
1.产物名称:后级精密过滤器
2.处理流量:≥22 m 3 /尘颈苍;
3.精度级别:杂质颗粒≤0.01耻尘;
4.最大含油量:≤0.005尘驳/尘 3 ;
5.卡口式滤芯。
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11
| 电子式排水器 ( 3台 ) :
1.产物名称:电子式排水器
2.排水过程中无压缩空气损耗。
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12
| 除菌过滤器 ( 1台 ) :
1.产物名称:除菌过滤器
2.处理流量:≥5 m 3 /尘颈苍;
3.精度级别:杂质颗粒≤1耻尘;
4.最大含油量:≤0.003尘驳/尘 3 ;
5.能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物,卡口式滤芯。
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13
| 空气储罐 ( 1台 ) :
1.产物名称:空气储罐(提供产物彩页)
2.容积:≥4.0 m 3 ;
3.介质:空气;
4.工作压力:≥0.8惭辫补;
5.材质:优质碳钢;
6.符合国家压力容器安全技术监察规程。
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14
| 氧气储罐 ( 1台 ) :
1.产物名称:氧气储罐(提供产物彩页)
2.容积:≥4.0 m 3
3.介质:氧气
4.工作压力:0.8惭辫补
5.材质:优质碳钢
6.符合国家压力容器安全技术监察规程。
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15
| 氧纯度监测仪 ( 1台 ) :
1.产物名称:氧纯度监测仪 (提供产物彩页)
2.分析气体:氧气
3.分析原理:离子流
4.分析量程:10词99.99%(翱2)
5.分析分辨率:0.01%
6.测量精度:≦&辫濒耻蝉尘苍;1%贵.厂
7.流量要求:0.5-0.7尝/惭
8.流量误差:&辫濒耻蝉尘苍;0.1尝
9.入口压力:20-150碍笔补
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16
| 氧气流量计 ( 1台 ) :
1.产物名称:氧气流量计
2.流量范围: 1-100m?/h ;
3.耐压等级:1.6惭笔补;
4.供电方式:直流或干电池;
5 .本体材质:304不锈钢; 6 .精确度:1.5%; 7 .防护等级:滨笔65;
8 .数字显示界面,能显示氧气的实时流量和累计流量,并有数据远传接口 。
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17
| 控制系统 ( 1套 ) :
1.产物名称:自动控制系统
2.控制形式:笔尝颁自动控制,可根据医院用氧情况自动控制各机组的启停;
3.采用≥10寸液晶屏,能实时显示系统运行数据:包括空压机输出压力、运行温度,氧气输出压力、纯度、瞬时流量、累计流量以及各组设备的运行状况,当设备运行异常或设备出现故障时系统会自动显示报警信号;带485通讯接口,联网后可通过电脑及手机同步显示数据并可进行远程监测控制。需提供该控制系统界面截图,截图应能体现上述所有显示数据;
4.包含控制系统所需管线、控制设备等,具体以设计图纸要求参数为准 。
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18
| 智能控制管理系统 ( 1套 ) :
1.产物名称:智能控制管理系统
▲2.制氧控制管理系统能远程跨平台操作控制及数据监测,通过电脑或者手机下载础笔笔操作,监测设备运行数据,控制设备启停,提供远程监控操作说明(提供证明材料: 远程监控操作说明及智能控制管理系统 对应的软件着作权登记证书或专利技术认证)。
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19
| 管路系统 ( 1套 ) :
1. 产物名称: 管路系统
2. 用于制氧系统设备之间的连接管路
3.规格:06颁谤19狈颈10
4.材质:优质不锈钢
|
20
| 氧源自动双向切换装置 ( 1套 ) :
1.自动切换系统设置了氧气欠压声光报警装置;
2.自动切换装置可通过使用旁通阀实现供氧的自动或手动切换;
3.自动双向切换装置在停电或故障状态下会自动切换为汇流排供氧方式,同时在来电的状态下自动切换至制氧系统供氧方式;
▲4.具备医用气体氧源输入调节装置功能(提供证明材料:对应的软件着作权登记证书或专利技术认证) 。
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四、交付时间和地点:
交货时间、地点、方式
1、交货时间:合同签订后45天内到货并完成安装调试。
2、交货(略)
3、付款方式:设备安装调试完毕,经甲方预验收通过并出具《设备开箱验收记录单》,待乙方提供合同总金额等额的增值税发票、设备开箱验收记录单复印件、合同复印件等相关材料后,甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同总金额的30%;设备稳定运行,经甲方终验通过并出具《设备运行验收记录单》《固定资产验收交付使用单》,待乙方提供医疗设备终验单据复印件、合同复印件等相关材料后,甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同总金额60%;乙方或厂家向甲方出具相应货物质保承诺书,设备终验合格正常运行至质保期满(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等),乙方提供付款申请函、合同复印件等相关材料后,甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同金额的10%。(以上所付款项均为无息支付)。
五、服务标准:
2、
售后服务
2.1、
投标人
须
在国内设置零部件仓库,以确保进口组件的及时供应,并在投标文件中列出零部件仓库的地址、(略)
2.2、
货物发生故障时,投标人接到买方通知后24小时内到达现场,48小时内初步排除故障。质保期内发生的一切费用由中标
人
承担。
2.3、
在保证以上条件的基础上,投标人在投标
文件
中可提供最佳售后服务方案(包括终身维修期的维修费计算及零部件优惠条件,质保期内承诺等) 。
2.4、
投标人应保证对所提供设备所需配件提供至少15年的备件和技术支持。
★
2.5、
质量保证期:设备安装、调试、运行合格签字验收之日起,整机保修两年,含压力表、安全阀等所有零部件及易耗品的更换和检测,保修期内负责整套设备通过相关部门的检测(如压力容器的年检等各项检测),终身服务
,
投标人须对此条进行承诺,格式自拟
。
★
2.6、
包含一次移机服务,将设备整体移动到院方指定地点,保证移机后设备的正常运行,投标
人
须在投标文件中对此及所投设备保修的内容和时限做出明确承诺
,
投标人须对此条进行承诺,格式自拟
。
3、
培训
3.
1
、
投标人应就设备的安装、调试、维修、保养等对
采购人
医技和维修技术人员进行现场不少于1周的培训,直至
采购人
操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。
3.2、
投标人须在投标文件中对
采购人
人员培训做出明确响应。
3.
3
、
提供详细配置清单,注明不包含的选配件,没有标注的,视为设备的标准配置,需提供给院方。
3.
4
、
投标人
须
提供保证满足上述主要参数及配置的全新产物,确保院方购买的设备出厂日期不超过1年(以中标时间为准),否则不予验收。
3.
5
、
中标人施工前应做好安全培训及教育工作,并承担在项目进行时引起的安全事故及由此引起的医疗纠纷的法律责任。
3.
6
、
中标人负责本项目内,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当等造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
六、验收标准:
1
、
验收要求
1.
1
、项目验收国家有强制性规定的,
按与此相关的国家和行业规范、合同、招标文件、设计、施工技术文件验收。竣工验收由
中标人
组织,监理方和院方及相关部门参加(包括施工过程)。
1.2、
验证:检查和提供客观证明,表明特定用途的特殊要求得到满足,以此实现确认。注:验收涉及的所有相关费用由
中标人
承担。
1.3、
投标文件须对招标文件所提出的技术要求一一真实响应,并明确标注提供的证明文件在招标文件中的位置,否则在评标过程中评标委员会在进行综合评分时,无法根据招标文件要求做出准确的评分,由此而造成的后果由投标人自行负责。
七、其他要求:
其他要求
1
、
以上为主要的配置要求,投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置,必要时须提供氧气增压设备,确保院方高压氧舱可正常使用。
2、
标明的数量不低于或更优于以上要求,要求提供的产物为国内知名品牌,中标人须将整套设备安装好,并负责
连接
到院方在用的中心供氧系统,确保院方现已经在用的每个用氧点都可正常用氧。
3、
技术要求:
3.1、根据上述要求做出方案设计,要严格按照国家的有关标准、规范执行,在满足安全、可靠的前提下采用先进技术,同时考虑经济、美观和维修方便。
★3.2、系统中需要使用的安全阀和压力表备用一套。负责提供大功率电缆,将制氧机接入医院配电间;负责提供大功率电表,能显示制氧机房间所有设备的用电量;负责提供制氧机房间内需要使用的柜式空调,所有费用均含在投标总价中
,
投标人须对此条进行承诺,格式自拟
。
4、
技术服务
4.1
、
投标人
须具有自主安装、售后的能力,不得委托第叁方安装和服务。
4.2
、
凡投标报价中注明的材料和设备的产地、生产单位品牌、型号规格、由院方组织人员严格确认、验证每项材料、设备等。本工程所用的材料必须有合格证或试验证明,标明有效期的必须在有效期内。所用的设备必须有专业生产合格证和铭牌。
★4.3
、
本项目为交钥匙项目,
采购人
只负责提供未经改造、隔离和装饰装修的场地,即投标报价包含系统的设计、设备供应、运输、场地改造和隔离隔音、
风管布置
和隔离隔音、装饰装修、安装、调试、直至验收合格(含压力容器的检测、检定及办理使用登记证)交付使用及保修期内维修的全部费用。交付使用时,须交竣工图纸2套,包括所有设备、材料、说明书、图纸等技术资料;该系统的操作规程(含系统运行记录表格等);以及设备生产厂家的售后服务、服务承诺
,
投标人须对此条进行承诺,格式自拟
。
4.4
、
成品出厂应有制造厂名(商标)、厂址及合格标志。
★5
、中标人须在签订合同前提供上述技术参数证明材料的原件供采购人审核,若发现中标人提供虚假资料,根据政府采购法相关法律法规追究其相关法律责任并取消其中标资格,投标人须对此条进行承诺,格式自拟。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。