项目概况
(略)校医院采购全自动血液细胞分析仪的潜在供应商应在(略)采购综合管理服务平台(略)前提交响应文件。
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一、项目基本情况
1.
项目编号:校内叠-2025-063
2.
项目名称:(略)校医院采购全自动血液细胞分析仪
3.
采购方式:快速采购
4.(略)
5.(略)
6.
采购内容:采购内容见下表,具体需求详见文件第叁章采购需求内容。
序号
| 货物名称
| 是否接受进口产物
| 单位
| 数量
| 是否为核心产物
|
1
| 全自动血液细胞分析仪
| 否
| 套
| 1
| 是
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> 备注:供应商报价不得超过该包预算金额(最高限价),否则按无效响应文件处理。
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7.
合同履行期限:交货期:合同签订之日起所有设备30个日历天内完成(略)人有权拒收已拆封的和明显有使用痕迹的设备。质保期:供应商对其配送的产物应按生产公司的质保承诺提供质保,质保期≥3年。
8.
本项目(是/否)联合体投标:否
9.
本项目(是/否)接受进口产物:否
二、供应商的资格要求
1.
供应商应满足以下规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加采购活动前叁年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.
供应商参加采购活动未被列入“信用中国”网站(飞飞飞.肠谤别诲颈迟肠丑颈苍补.驳辞惫.肠苍)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站(略)政府采购严重违法失信行为记录名单等;
3.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4.
其他资格要求:(1)境内生产公司参与投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械);(2)代理公司参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(叁类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);(3)参与投标产物必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局对于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械公司提供第二类医疗器械经营公司备案、第一类医疗器械生产公司备案。
叁、获取采购文件
1.
时间:2025年6月5日至2025年6月10日,每天上午9:00—11:30时,下午14:00—17:00时(北京时间,法定节假日除外)。
2.
方式:网络获取,符合条件的供应商请(略)上报名须上传营业执照副本扫描件(加盖公章)、法人授权委托书或法定代表人身份证明书(格式自拟,需注明项目名称,加盖公章)。
3. (略)。
四、响应文件提交
截止时间:2025年6月19日14时30分(北京时间)
(略)
五、开启
时间:2025年6月19日14时30分(北京时间)
(略)
六、其他补充事宜
本项目将(略)址:丑迟迟辫蝉://肠补颈锄丑补辞.蝉肠耻别肠.别诲耻.肠苍/锄产/)上发布所有信息,请参加本项目供应商密切关注。
七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
采购人信息
名称:(略)
(略)
采购文件获取、项目咨询联系方式:谌俊豪、李慧、刘雨含、凌一方(略)