项目概况
本项目的潜(略)和获取谈判文件,并于2025年6月10日9时00分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:闯齿贵贬颁骋2024-奥驰010
项目名称:(略)体外冲击波碎石机采购项目
预算金额:99000(略)
最高限价:/&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
采购需求:
项目编号
| 采购条目名称
| 数量
| 单位
| 最高限价
(人民币)
| 技术需求或服务要求
|
JXFHCG2024-WY010
| (略)体外冲击波碎石机采购项目
| 1
| 台
| 99000(略)
| 详见技术要求
|
合同履行期限:
签订合同后30
天内完成供货并安装。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1
、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1
)具有独立承担民事责任的能力;
(2
)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3
)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
(4
)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5
)参加政府采购活动前叁年内,
在经营活动中没有重大违法记录;
(6
)法律、行政法规规定的其他条件:
6-1
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
6-2
为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得参加本项目的政府采购活动。
6-3
供应商被“
信用中国”
列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“
中国政府采购网”
网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
6-4
本项目不允许进口产物参与采购投标;不允许分包、转包。
2
、本项目的特定资格要求:
(1
)所投一、二、叁类医疗器械产物用于临床的:二、叁类医疗器械产物的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产物的须具有产物备案登记凭证;
(2
)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、叁类医疗器械产物用于临床的:二、叁类医疗器械产物须具有医疗器械生产许可证,
一类医疗器械产物的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3
)经营用于临床叁、二类医疗器械的:叁类医疗器械须具有医疗器械经营公司许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营公司备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产公司在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
叁、获取谈判文件
1、采购文件领取截止时间:2025年5月30日起至2025年6月6日(每天8:00至17:00)
2、采购文件领取方式:邮箱((略))、邮寄或者现场报名。
3、采购文件领取(略)
(略)/份。
5、获取文件需提供的材料:营业执照复印件加盖公章及授权委托书原件(含(略)
四、响应文件提交
截止时间:2025年6月10日9时00分(北京时间);
(略)
(略)
五、开启
时间:2025年6月10日9时00分(北京时间)
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起
3
个工作日。
七、其他补充事宜:
/
八、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1
、采购人信息
名称:(略)
地址:江西省上饶市婺源县文公南路
(略)
联系(略)
2
、采购代理机构信息
名称:(略)
地址:江西省上饶市婺源县天佑西路57
号
(略)
联系(略)