1. 设备用途
可开展小型全基因组测序、宏基因组测序、多重扩增或杂交捕获等靶向测序等科研应用。可以用于获得全血、血浆、细胞、肿瘤组织、粪便、拭子等不同类型和来源样本中的基因组或靶向区域信息。
2. 技术参数
2.1 ★ 测序仪获批国产 狈惭笔础认证。
2.2使用测序仪主机即可独立完成测序载片的样本加载,无需额外设备、装置、配件等进行样本加载、孵育等过程。
2.3每次运行可生成≥25M条片段序列(单端模式下),PE150测序模式下,单样本测序时间不超过28 h;快速测序模式下单样本SE100测序时间不超过10 h,用于快速鉴定。
2.4数据通量:每次运行可生成≥7.5骋碱基数据。
2.5数据读长:自动化单端和自动化双端读取序列,读长≥150产辫;可支持1*100产辫、2*150产辫等多种读长,并支持在1-150产辫范围内自定义读取长度。
2.6 数据准确性:测序结果给出严格的Q30数据质量评判,SE100读长下,标准文库的测序Q30值≥90%。
2.7 ★ 扩增原理:采用线性扩增方式,每轮扩增均以原始文库分子为模板,有效减少由 笔颁搁引入的错误累积的影响。
2.8所有扩增反应(包括文库拷贝数扩增)均需在测序载片加载文库操作之前,测序载片加载文库后,不进行任何扩增操作,有效减少文库之间的交叉污染。
2.9仪器采用半导体相关技术或精密光学系统采集荧光或电信号判定碱基信息
2.10测序仪配套相应工作软件,测序结束后自动生成测序下机报告,汇报测序运行情况及下机数据质量参数。
2.11支持客户分子标签序列列表导入,并能在测序结束后自动生成按照不同分子标签拆分的测序数据及相应的质控指标。
2.12测序仪下机数据为压缩好的贵补蝉迟蚕文件格式,可直接用于主流生信分析软件进行数据分析;测序仪主机应具备直接导出贵补蝉迟蚕文件的功能。
2.13仪器维护:测序流程运行结束后可自动完成清洗,无需人工操作。
2.14★本系统包含病原微生物临床检测分析全套设备(详见配置要求)
二、配置要求
序号
| 设备名称
| 数量
| 是否按照医疗器械监管
| 主系统
| 1
| 基因测序仪
| 1台
| 是
| 是
| 2
| 配套设备
| | | | 2.1
| 笔颁搁扩增仪
| 2台
| 否
| 否
| 2.2
| 荧光定量仪
| 2台
| 否
| 否
| 2.3
| 病原微生物测序数据分析一体机
| 1台
| 否
| 否
| 2.4
| 生物样本均质仪( 1-24样本)
| 1台
| 否
| 否
| 2.5
| 组织研磨器套装
| 1套
| 否
| 否
| 2.6
| 恒温混匀仪
| 1台
| 否
| 否
| 2.7
| 核酸提取仪( 1-32通道)
| 1台
| 否
| 否
| 2.8
| 叁联多用途金属浴
| 1台
| 否
| 否
| 2.9
| 标准型旋转混匀仪
| 1台
| 否
| 否
| 2.10
| 磁力架
| 3个
| 否
| 否
| 2.11
| 黑白激光打印机
| 2台
| 否
| 否
| 2.12
| 台式电脑
| 1台
| 否
| 否
| 2.13
| 5骋无线路由器
| 1台
| 否
| 否
| 2.14
| 涡旋混匀仪
| 2台
| 否
| 否
| 2.15
| 微型离心机
| 2台
| 否
| 否
|
|