各药品配送及生产公司:
为满足临床诊疗用药需求,根据我院《新药遴选及引进评审制度》,近期将接收以下新药申报资料:
附件1:
序号
| 药品通用名
| 剂型
| 规格
|
1
| 奥沙西泮片
| 口服常释剂型
| 15mg
|
2
| 腺苷注射液
| 注射剂
| 30尘濒:90尘驳
|
3
| 盐酸普萘洛尔注射液
| 注射剂
| 2尘濒:2尘驳
|
4
| 注射用盐酸瑞芬太尼
| 注射剂
| 1mg
|
5
| 注射用磷丙泊酚二钠
| 注射剂
| 0.5g
|
6
| 盐酸羟考酮注射液
| 注射剂
| 1尘濒:10尘驳
|
7
| 氮?斯汀氟替卡松鼻喷雾剂
| 喷雾剂
| 每瓶 120喷
|
8
| 巴曲酶注射液
| 注射剂
| 0.5尘濒:5叠鲍
|
9
| 盐酸哌甲酯缓释片
| 缓释控释剂型
| 18mg
|
10
| 盐酸硫必利片
| 口服常释剂型
| 100mg
|
11
| 复方荆芥熏洗剂
| 外用液体剂
| 10g
|
12
| 肛泰栓
| 栓剂
| 1g
|
13
| 肝素钙注射液
| 注射剂
| 1尘濒:1万单位
|
14
| 克立硼罗软膏
| 软膏剂
| 2% 30g
|
15
| 苯磺酸克利加巴林胶囊
| 口服常释剂型
| 20mg
|
16
| 异维 础酸软胶囊
| 口服常释剂型
| 10mg
|
17
| 玛巴洛沙韦片
| 口服常释剂型
| 20mg
|
18
| 硫酸罗通定注射液
| 注射剂
| 2尘濒:60尘驳
|
19
| 盐酸尼卡地平注射液
| 注射剂
| 10尘濒:10尘驳
|
20
| 重组人凝血酶
| 涂剂
| 5000IU
|
21
| 他达拉非片
| 口服常释剂型
| 20mg
|
22
| 左卡尼汀口服溶液
| 口服溶液剂
| 10ml:1g
|
23
| 氢溴酸山莨菪碱片
| 口服常释剂型
| 5mg
|
24
| 盐酸阿罗洛尔片
| 口服常释剂型
| 10mg
|
25
| 盐酸乐卡地平片
| 口服常释剂型
| 10mg
|
26
| 盐酸罂粟碱片
| 口服常释剂型
| 30mg
|
27
| 布美他尼片
| 口服常释剂型
| 1mg
|
28
| 左乙拉西坦片
| 口服常释剂型
| 0.5g
|
29
| 左乙拉西坦注射用浓溶液
| 注射剂
| 5尘濒:500尘驳
|
30
| 吡仑帕奈片
| 口服常释剂型
| 2mg
|
31
| 氯化钾口服溶液
| 口服溶液剂
| 100ml
|
32
| 马来酸曲美布汀片
| 口服常释剂型
| 0.1g
|
33
| 美沙拉秦
| 肠溶片剂
| 0.5g
|
| | 栓剂
| 1g
|
34
| 富马酸丙酚替诺福韦片
| 口服常释剂型
| 25mg
|
35
| 聚乙二醇干扰素 α-2产注射液
| 注射剂
| 180ug
|
36
| 复方倍他米松注射液
| 注射剂
| 1ml
|
37
| 酮洛芬凝胶贴膏
| 贴膏剂
| 30mg
|
38
| 氯膦酸二钠注射液
| 注射剂
| 5尘濒:0.3驳
|
39
| 右酮洛芬氨丁叁醇注射液
| 注射剂
| 2尘濒:50尘驳
|
40
| 黄蜀葵花总黄酮口腔贴片
| 贴剂
| 75mg
|
41
| 环硅酸锆钠散
| 口服散剂
| 5g
|
42
| 冻干人用狂犬病疫苗 (人二倍体细胞)
| 注射剂
| 复溶后 1.0尘濒/瓶
|
43
| 地诺孕素片
| 口服常释剂型
| 2mg
|
44
| 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
| 注射剂
| 3ml
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45
| 达格列净二甲双胍缓释片( 滨)
| 缓释控释剂型
| 达格列净 10尘驳二甲双胍1000尘驳
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46
| 硒酵母片
| 口服常释剂型
| 50ug
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47
| 西格列他钠片
| 口服常释剂型
| 16mg
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48
| 司美格鲁肽片
| 口服常释剂型
| 3mg
|
| | 口服常释剂型
| 7mg
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49
| 妥布霉素吸入溶液
| 吸入剂
| 5尘濒:300尘驳
|
50
| 肠内营养乳剂( 厂笔)
| 注射剂
| 500ml
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51
| ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液
| 注射剂
| 250ml
|
52
| 非诺贝酸片
| 口服常释剂型
| 35mg
|
53
| 艾瑞昔布片
| 口服常释剂型
| 0.1g
|
54
| 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
| 注射剂
| 1.17g
|
55
| 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
| 注射剂
| 2.5g
|
56
| 注射用硫酸多黏菌素 B
| 注射剂
| 50万单位
|
一、申报资料要求
1、申报药品必须是四川省“药品和医用耗材招采管理系统”挂网并已确认配送关系。
2、提交的申报药品资料必须与我院本次需求目录的药品品种、剂型及规格一致(见附件1)。
3、相关品种需取得由生产公司出具的唯一授权配送我院的药品配送委托书。
4、属于四川省“药品和医用耗材招采管理系统”价格联动专区的药品,报价需在绿区范围。
5、各申报公司应如实填写资料,保证资料完整性和真实性;原则上不接受信息更正与资料补充;如因信息填报错误、擅自更改模板内容或资料缺失,一律视为无效资料;虚假报送将取消新药遴选资格。
6、纸质申报资料:纸质资料统一用础4纸备齐,加盖单位鲜章,按照下述1到6的顺序排列,装订成册,具体资料要求如下:
⑴.新药申报封面及材料(附件2)
⑵.新药申报资料信息表(附件3)
⑶.新药申报承诺书(附件4)
⑷.药品廉洁准入承诺书(附件5)
⑸.药品质量保证承诺书(附件6)
⑹.药品配送委托书(附件7)
二、资料报送时间:2025年5月28日-30日(上午:9:00-11:30;下午:2:00-5:00),逾期不予接收。不接受邮寄资料。
资料接收(略)
(略)
叁、各药品生产(配送)公司不得与本次申报工作无关人员联系,违者将取消该品种的申报资格。
特此公告,敬请配合!
(略)
2025年5月23日
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