我院拟购
1
套便携式肺功能仪,欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,具体要求如下:
一、
拟购设备要求
序号
| 设备名称
| 技术参数要求
| 单位
| (略)) | 数量
| (略)) |
1
| 便携式肺功能仪
| 详见附表一
| 台
| 90000
| 1
| 90000
|
附表一:
1.
肺通气功能主要检测指标包含:
FVC
(用力肺活量):
VC
、
FVC
、
FEV1
、
FEV1/FVC
、
ELA
、
MEP
、
PEF
、
MMEF
、
FET
、
Vexp
、
Vexp%FVC
、
BSA
、
VC/Weight
等呼气指标,
FIVC
、
MIP
、
PIF
、
FIV1
、
FIV1/FIVC
、
MMIF
、
FIF50/FIF25
、
FIT
、
PCF
等吸气指标;
VC
(肺活量):
VC max
、
VC-EX
、
VC-IN
、
ERV
、
IRV
、
VT
、
IC
、
TLC
、
BF
、
MV
等
;
肺年龄、体重指数
BMI
;
2.
可进行支气管舒张试验和激发试验;
3.
可进行最大分钟通气量
MVV
评测;
4.
可检测呼吸肌力
MIP
,
MEP
指标,检测时可分别显示流量容积曲线(
F-V
曲线)、时间容积曲线(
V-T
曲线)以辅助质控;具中国人预计值和叁甲医院主流肺功能仪检测通用的
standard
预计值;
*5.
可进行呼吸训练,手动和自动设置阻抗
2
种模式,训练阻抗
3-100cmH2O
可调,训练次数
6-30
次可调,可根据医嘱选择合适的训练类型、模式、次数、阻抗;
*6.
可进行振动正压通气排痰,提供自动
/
手动两种模式,自动模式下,振动排痰阻力≧
7
段可调,在低流速下也可产生合适的振动频率,手动模式下阻力、频率均可设置,振动频率范围
10 - 32Hz
;
7.
进行呼吸训练及振动正压通气时,全程智能语音提醒,训练过程实时展示,系统根据训练情况与历史最佳数据进行对比分析,帮助医患了解训练情况;
8.
肺通气功能检查(快通气检查,慢通气检查,
MVV
)、支气管舒张试验等;分别实时显示流量容积(
F-V
)曲线,时间容积(
V-T
)曲线等。检测曲线实时展示,系统软件可根据检测结果进行自动质控评级;
*9.
针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者,提供分段式呼气检测和吸气检测;
10.
可对呼吸肌肌力进行评估,并提供呼吸肌力评估报告;
11.
支持多种报告打印,包括肺通气功能检查、支气管舒张试验,呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测(
MVV
);
*12.
便携式设计,可连接平板电脑、
PC
电脑、智能电视等屏幕扩展使用,同时支持
A4
报告打印或扩展热敏打印功能,适合多场景应用。
*13.
支持
1-3L
容量定标和叁流量定标,以及定标验证功能,可查看和追溯定标日志和报告,支持环境参数(温度、湿度、大气压)输入并进行
BTPS
修正,可绑定温湿度计;
14.
具备交叉感染防控的恰当措施,例如拆卸、清洗、消毒传感器连接件,或使用一次性传感器或呼吸过滤器;
15.
可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息,身体测量结果及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息;
16.
身份证暨医保卡信息自动采集模块:可通过身份证读卡器与肺功能检测设备联动实现智能身份信息采集;
17.
随访问卷模块:
CAT
、
mMRC
、哮喘管理,慢阻肺急性加重次数等问卷配置;
18.
肺年龄提醒:支持测后检测设备端实时肺年龄查看及手机端肺年龄查看;
19.
账号管理及设置模块:账号及密码管理,账户基本信息配置,版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步、多账号权限管理等;
20.
数据可实时同步到康复系统云端存储,包括检查对象信息管理、检查数据、问卷、数据汇总和导出;
21.
产物内嵌入患教视频,受试者可观看学习;
*22.
安全性要求:管理信息系统通过第
3
级信息系统安全等级保护,保护调查对象隐私,保证信息平台和所收集信息的安全性;
23.
具备可定制扩展功能,如对接医疗机构
HIS
系统和市民健康信息平台;支持多中心及分级诊疗工作模式等功能等。
*24.
须附带单台设备配置清单,要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。
*25.
所用一次性使用医用耗材应在内蒙古自治区阳光采购平台,检查项目可收费并提供佐证。
备注:
1.
以上标“★”项为必须满足项,不满足则取消报名资格。
2.
非标“★”项,超过
2
项不满足直接取消报名资格。
二、
其他要求
1.
报名单位(略)文件。
2.
报名文件统一使用
A4
规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.
报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件,报名产物生产厂家的营业执照、产物医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产物医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件报名时应(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.
报名产物若是医疗器械,经议价后议定单位所供产物应是其(略)凭证发生合法合规延续,经医院同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产物。若非医疗器械,议定单位所供产物的生产日期应在供货时近叁个月以内。
5.
质保期:叁年
,整机全保。
6.
报名单位所报产物不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况,医院有权取消其报名资格。
7.
公告期结束后,医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.
议价会上,医院将从产物技术满足度、产物价格、产物质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产物售后服务、产物市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.
符合条件的单位可于
2025
年
5
月
20
日前到市中心医院北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走
50
米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼
407
室,(略)
(略)
)。节假日不接收报名。
注:报名单位(略)单位自行承担,医院有权依法追究其法律责任
。
(略)
20
25
年
5
月
16
日
