1. 主要有效成份:高效蛋白水解酶、去血渍专用蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等多种生物酶。
2. 使用方法:根据污染程度手洗比例为 1:300 到 1:400 ,浸泡时间 2-10min ;机洗比例为 1:400 ,根据污染程度可适当调整稀释比例。适宜水温 20 ℃ -40 ℃,此温度内水温越高清洗效果越好。
▲ 3. 杂质含量:甲醇≤ 1mg/g ;甲醛含量≤ 0.1mg/g ;重金属( 1% 溶液中以铅计)< 1mg/g ;砷≤ 0.05mg/g 。(提供第叁方检测报告)
▲ 4. 酶含量:荧光增白剂未检出;清洗液中蛋白酶活力平均值为 21108 U/mL 。脂肪酶活力平均值为 172 U/g 。α - 淀粉酶活力平均值为 661 U/mL 。(提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 5.PH 值: 7.50-8.50 (提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 6.7 天降解度:至少 96.4% (提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 7. 清洗效果:
①按 1:400( 清洗剂:水 ) 稀释成试验用清洗剂对菌血悬液中细菌的去除率≥ 99.00%, 且 ATP 含量下降率≥ 99.00%,
②按 1:400( 清洗剂:水 ) 稀释成试验用清洗剂对人工污染于聚四氟乙烯上的模拟污染物的去除率为≥ 95% ;
③按 1:400( 清洗剂:水 ) 稀释成的试验用液对模拟染物中蛋白的去除率≥ 90%, 对模拟污染物中淀粉的去除率≥ 60%, 对模拟污染物中脂肪的去除率≥ 50%
④试验用液 ( 样品:无菌蒸馏水 =1:400), 对人工制备生物膜中细菌 ( 铜绿假单胞菌 ) 在 50mm 、 500mm 和 950mm 处的减少值均 >90%( 实测值分别为 99.33% 、 99.30% 、 99.27%), 模拟生物膜 ATP 含量减少值均 >90%( 实测值分别为 99.39% 、 99.37% 、 99.34%) 。(提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 8. 高低温试验:低温试验 (-10 ℃低温恒温槽中放置 24h) 。高温试验 (40 ℃隔水式恒温培养箱中放置 24h) 。结果符合 T/WSJD 002-2019 《医用清洗剂卫生要求》物理性状稳定性合格的规定。(提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 9. 金属腐蚀性:对不锈钢、铜和铝属于基本无腐蚀,对碳钢属于轻度腐蚀。(提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 10. 杀灭微生物指标:细菌菌落总数 <100CFU/mL 。(提供国家认可的第叁方检测报告)
▲ 11. 毒理学试验:急性经口属于无毒级;一次性完整皮肤刺激试验属于无刺激性;皮肤变态试验:未见皮肤变态反应。(提供国家认可的第叁方检测报告)
12. 有效期:≥ 24 个月
★ 13. 中标产物验收前需到使用科室用(第叁方清洗测试卡)进行去污实验,去污清洁时间≤ 5 分钟(提供承诺涵)
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